GB/T13610-1992 燃气 国家标准 现行

📅 发布：1992 · 🏛 国家标准委

中华人民共和国国家标准 天然气的组成分 析 GB/T 13610一92 气相色谱法 Analysis of natural gas by gas chromatography 1 主题内容与适用范围 本标准规定了用气相色谱法测定天然气及类似气体混合物的化学组成的分析方法。 本标准适用于天然气中如表 1 所示组成的分析,也适用于一个或几个组分的测定。 Rl 天然气的组分及浓度范围 % a 分 浓度范围也 氨 0.01~5 氢 0.01~5 氧 0. 01~10 氮 0. 01~20 二氧化碳 0.01~10 甲烷 50~100 乙烷 0. 01~20 丙烧 0. 01~20 HTK 0. 01~10 ETS 0. 01~10 RK 0.01~2 ERS 0.01~2 己烷和更重组分 0.01一2 2 引用标准 GB 5274 气体分析 “校准用混合气的制备 ”称量法 3 方法提要 具有代表性的气样和已知组成的标准混合气(以下简称标气),在同样的操作条件下,用气相色谱法 进行分离。将二者相应的各组分进行比较。用标气的组成数据计算气样相应的组成。计算时可采用峰 高.峰面积,或二者均采用。 国家技术监督局1992-08-15批准 _ 1993-05-01实施 GB/T 13610一92 4 试剂与材料 4.1 载气 a. ”氨气或氢气,纯度不低于 99.99% ; b. 氮气或氨气,纯度不低于 99.99% 。 4.2 标气 分析需要的标气按 GB 5274 制备 ,或从经国家认证的生产单位购买。 对于氧和氮 ,稀释的干空气是一种适用的标准物。 标气的所有组分必须处于均匀的气态。除甲烷外,标气中组分的浓度,与未知样相比应不低于未知 样中相应组分浓度的一半,也不高于 10%(摩尔百分数) ,当气样进样量不超过 0. 3 mL 时,甲烷允许相 差到 20% (摩尔百分数) 。 5 仪器与设备 5.1 检测器 选用热导检测器,要求对于正丁烷摩尔百分数为 1外的气样,进样 0. 25 mL 至少应产生 0.5 mV 的 信和号。 5.2 记录系统 选用记录器.电子积分仪或微处理机。 5.2.1 记录器 记录器满标量程为 1~5 mV,记录纸宽不少于 150 mm,记录笔的最大响应时间等于或小于 2 s。如 果人工测量色谱峰,纸速应可变换,变换范围 10一100 mm/min, 5.2.2 电子积分仪或微机处理机 能检测色谱分离并记录响应值。 5.3 Reames 如果人工测量色谱峰。必须使用衰减器,以使检测器输出信号的最大巍值保持在记录器的纸宽范围 内,衰减档之间的误差必须小于0.5% 。 5.4 进样系统 必须选用对气样中的组分呈情性和无吸附性的材料制成,应优先选用不锈钢.配备带定量管的进样 阁,定量管体积为 0. 25~2 mL ,内径为 2 mm,小于 2 mm 的应带加热器。 5.5 色谱柱 柱的材料必须对气样中的组分呈惰性和无吸附性,应优先选用不锈钢管.柱内填充物应能对被检测 的组分达到满意的分离效果。 5.5.1 吸附柱 UREA BARA PG. PL 是采用吸附柱获得的一例色谱图。 GB/T 13610—92 3 RE 色谱柱:13X 4} .60~80 Bs 柱长:2 m; 载气:氮气,30 mL/min HERE .0. 25 mL, 2 LN ~ (min) 8 6 4 2 0 图1 分离氧.氨和甲烷的典型色谱图 1一氧; 2一毛; 3一甲烷 5.5.2 分配柱 必须能完全分离二氧化碳和乙煤到戊烷之间的各组分。对于丙烷和随后的各组分,必须分离完全。 在丙烷之前的组分,峰返回基线的程度应在满标量的 2%以内。二氧化碳必须得到充分的分离。要求对 于二氧化碳含量为 0. 1% (摩尔百分数)的气样。进样 0. 25 mL 时能产生一个清晰可测的峰。图 2图 3 和