GB10410.2-1989
燃气
国家标准
现行
GB 10410.2-1989 天然气常量组分气相色谱分析法
📅 发布:1989
· 🏛 国家标准委
📋 内容摘要
中华人民共和国国家标准
天然气常量组分气相色谱分析法 UDG 662. 76:548.42
Analysis of natural gas normal composition GB 10410.2—89
by gas chromatography
APE PRT RAL, BE, Zu, SAUER, PERE. ROT BE, JETORE, Seatbe,
正成烷等组分的分析,是天然气的常量组分分析法。
1 方法原理
采用双气路系统,带有热导检测器的气相色谱仪。由色谱柱将试样中各组分分离,根据记录下来的
各组分的峰面积,用面积归一化法计算各组分百分含量。
2 仪器及材料
2.1 气相色谱仪
2.1.1 热导检测器,气作载气,灵敏度 * >1000mV-ml/mg ( #)
2.1.2 记录器
量程0~~ 1,0~5,0~10mV长图记录器。
笔录速度,全行程时间不大于18。
记录纸速,5 mmy/min以上。
2.1.3 进样器
采用气体六通阀进样,定量管为0.5~ 1m1l,材质为不锈钢。
2.2 色谱柱
2.2.1 Ee. :
材质为不锈钢或尼龙,长度与内径见表 1 。
2.2.2 固定相
色谱柱的填充物应对被分析的组分具有较好的分离能力。本方法采用两根色谱柱完成全分析。当样
气中含气量小于0.2%时,可采用表 1中工组合柱。含氧量大于0.2%%时,则采用表1 中工组合柱。
2.2.3 固定液柱的配制
按表 1 所示比例,分别称量欲配制的固定液及6201红色硅藻土载体,将称好的固定液以足量的溶剂
溶解,缓缓倒人称好的载体,混匀后在红外灯下烤干。
2.2.4 组分在色谱柱上的分离必须符合下列要求,
以
图 1 4/刀比率的图例 2 ”对小组分峰 4/ 了3比率的图例
中华人民共和国建设部1988一10一10批准 1989一11一01实施
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GB 10410.2一89
MALY RAT 5 %时,4/B大于0.8, 组分食基小于 5部时,47B8小于0.4。在小组分相邻于大
组分时,取小峰的斜率作为基线,见图 1 、图 2 所示。
其中,4 一一两峰问峰谷深, -
一一两相邻峰高于基线的较小峰的高。
表1色 i 柱
固定液或吸附剂 载体或吸附剂粒径| BE © | 柱温
(itt He Fe _ 液相香载| 长 we 分 析组分
a |最。 5%|深剂| 坟 体 | 粒径上 [cm >|ommy] C0
CH,+N,+CO,.
每100 g RK 6201 C,H,, C,Hi—
硅油DC-200 28 GF 60~80 | 3~5 Cin mn一CH
40gDC-200 ST Behe i—C.H,,,
I n—C,H,,
1407 有机载体| «RHIGDX-104 一 |一 一 |60~80| 3 N,, CH,, CO,
-1 室温
at to CH,+0,+N,,
每100 & 载体 C,H,, CO,
DBP- 6201 C,H,,
BRO PMOTH82 gj 33.3 |丙酮 60~80 | 8~10 i—C,H,,,
I ODPN n—C,H
| 红色载体 Tete
8, 8’ AOA i—C.H,,,
n—C.H,,
Fw | 5A或13X 一| -| — | eo~so} 2